Denna tidiga - och korrekt - genetiskt test är ett alternativ till amnio.
Vad det skärmar för: CVS (moderkaksprov) testar ett litet, knopp-liknande lappar av utvecklingsländerna moderkakan (en villus). Detta prov innehåller samma genetiska information som ditt barn, så att det kan användas för att utesluta kromosomrubbningar inklusive Downs syndrom (eller trisomi 21), trisomi 13 och trisomi 18. CVS kan också detektera genetiska sjukdomar, såsom Tay-Sachs och sicklecellanemi, och det bestämmer kön ditt barn med 100 procent exakthet (tala om du inte vet vill veta!).
Vem det är för: CVS är tillgänglig för alla gravida kvinnor, men det är frivilligt snarare än rutin. Kvinnor som är över 35 (och därmed en ökad risk att bära ett barn med en kromosomavvikelse) kan välja att ha CVS. Testet är också till hjälp för kvinnor som vet att de är bärare av en genetisk sjukdom eller för dem som behöver att fastställa faderskap. Det diagnostisera inte neuralrörsdefekter, till exempel ryggmärgsbråck. Kvinnor som har oroande resultat från en nackuppklarning screening (och dess medföljande första trimestern blodprover, aka den kombinerade skärmen) kan också välja CVS för ett mer definitivt svar. Och kvinnor som inte vill vänta tills den andra trimestern (när amnio utförs) kan också välja CVS. Frågorna är komplexa, men genetisk rådgivning finns tillgänglig i de flesta områden för att hjälpa dig att bestämma vad som är rätt för dig.
Hur det är gjort: Under CVS, erhåller din läkare en liten mängd av moderkakan vävnad. Beroende på platsen av placenta, kommer detta göras antingen genom att sätta in en ihålig nål i buken (transabdominal CVS) eller genom införande av en flexibel kateter in i slidan och genom livmoderhalsen (transvaginal CVS). I båda förfarande, använder läkaren ultraljud för att styra nålen eller katetern till rätt plats. Vävnaden odlas sedan i ett labb, och du har dina resultat i sju till tio dagar.
När det är gjort: är CVS utförs mellan vecka 10 och 12 i graviditeten. Denna tidpunkt är dess främsta fördel över andra avgörande diagnostiskt test, fostervattensprov (vanligen utförs mellan 15 till 20 veckor). Det möjliggör för en tidigare, mindre traumatisk avbrytande av havandeskap, om så önskas.
Risker: Precis som fostervattensprov, CVS något höjer risken för missfall - du har en procents högre risk att få missfall med CVS än om du inte hade proceduren. Ju mer erfarenhet utövaren har utför CVS, desto lägre risk, så du kanske vill resa till en specialiserad vårdcentral för att få testet utfört. Om du är Rh-negativ, bör du få en injektion av Rhogam följande CVS (eftersom detta är ett av de förfaranden som kan leda till att blanda moderns och fostrets blod). Dessutom, om CVS resulterar i en diagnos av en sällsynt sjukdom som kallas mosaicism (där vissa celler har en extra kromosom), kommer din läkare rekommendera förmodligen fostervattensprov vid ett senare tillfälle för att bekräfta diagnosen. (En tidigare studie notera lem avvikelser hos barn vars mödrar hade CVS har krossat, internationella data på mer än 200.000 kvinnor visar ingen ökad lem avvikelser när CVS utfördes efter vecka 9 av graviditeten.)
Biverkningar: Viss kramper och blödningar är vanligt efter CVS. Låt din läkare vet om blödningen, och även rapportera eventuella feber (vilket kan tyda på en infektion). Du kommer sannolikt att vara ganska trött och känslomässigt dränerad efter ingreppet, så inte tänker på att köra själv hemma eller gå till jobbet den dagen.